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(R)-硫辛酸手性中间体的绿色酶法不对称合成技术

成果编号
10343
完成单位
华东理工大学
完成时间
2013年
成熟程度
小批量生产阶段
价格
面议
服务产业领域
生物技术与医药
单位类别
211系统院所
关注
科技计划 成果形式
新技术
合作方式
技术转让、技术开发、技术咨询、技术服务
专利情况
正在申请 ,其中:发明专利 1
已授权专利,其中:发明专利 0
专利号: 201310236252.X

成果简介

综合介绍
(R)-硫辛酸是一种能消除老化与致病的类似维他命的物质,可以去除机体自由基,促进机体利用葡萄糖合成维生素C,能有效去除黑色素,还可协助辅酶进行有利于机体免疫力的生理代谢,是一种万能抗氧化剂药物,广泛应用于预防和治疗心脏病、糖尿病及老年痴呆症。除此,近年来欧美国家开始将其应用于食品、保健品及化妆品,应用范围的扩展为其市场增长提供了广阔的空间。目前(R)-硫辛酸的生产主要是通过化学拆分法合成(化学拆分法合成途径),但由于该法工艺复杂,需要多次结晶,成本高、理论得率仅为50%。
本技术利用酶法不对称还原8-氯-6-羰基辛酸乙酯制备(S)-8-氯-6-羟基辛酸乙酯,再结合化学法合成(R)-硫辛酸的工艺路线(化学-酶法合成途径),可使(R)-硫辛酸的合成步骤由缩减到化学-酶法的6步、产品收率提高40%、生产成本降低20%,而且也显著地减少了原料消耗和废物排放,是典型的环境友好的绿色合成工艺。合成的最终产品(R)-硫辛酸的光学纯度在99%以上,其产业化更具有经济效益、更符合绿色技术的要求 。
创新要点
本技术利用酶法不对称还原8-氯-6-羰基辛酸乙酯制备(S)-8-氯-6-羟基辛酸乙酯,再结合化学法合成(R)-硫辛酸的工艺路线(化学-酶法合成途径),可使(R)-硫辛酸的合成步骤由化学-拆分法的9步缩减到化学-酶法的6步、产品收率提高40%、生产成本降低20%,而且也显著地减少了原料消耗和废物排放,是典型的环境友好的绿色合成工艺。
技术指标
合成的最终产品(R)-硫辛酸的光学纯度在99%以上。
其他说明

                                    

完成人信息

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